產(chǎn)品概述：
儲(chǔ)存條件
室溫保存，有效期見(jiàn)外包裝。
產(chǎn)品介紹
GelstainRed TM 是一種高靈敏、無(wú)致突變性超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB），具有遠(yuǎn)高于 EB 的靈敏度，同時(shí)不需要脫色。GelstainRed TM 和 EB 有相同的光譜特性，它替代 EB 不需要更換成像系統(tǒng)。
注意事項(xiàng)
1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底，再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. TAE 和 TBE 導(dǎo)電性能存在差異，如需縮短電泳時(shí)間，可選用 TAE電泳緩沖液。
3. 染料無(wú)需低溫冷藏，請(qǐng)于室溫下儲(chǔ)存，以避免沉淀，若發(fā)現(xiàn)沉淀，請(qǐng)將染料加熱至45-50℃，2 min，振蕩溶解，不影響使用效果。
4. 本產(chǎn)品可以用來(lái)染色單鏈DNA 和 RNA，但它對(duì)單鏈DNA 或 RNA 的靈敏度低于雙鏈DNA。
客戶使用反饋：
GelstainRed 致突變測(cè)試檢測(cè)報(bào)告 GelstainRed 水生動(dòng)物安全性檢測(cè)報(bào)告
*UElandy此產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)與工藝均來(lái)自蘇州宇恒生物科技有限公司。
常見(jiàn)問(wèn)題解答：
◆DNA條帶遷移率受到影響？
1.為安全而設(shè)計(jì)的分子量較大的高效親和型染料，在凝膠電泳中它們會(huì)影響DNA的遷移，建議用泡染法（后染）代替膠染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好，建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。
3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好，建議更換電泳緩沖液。
◆為什么我看到的熒光弱，時(shí)間久了染料性能會(huì)降低，或者后染染色后有一層染料在膠上？
1. 染料可能從溶液中沉淀出來(lái)，建議將溶液加熱至45-50℃，保持2分鐘，然后渦旋溶解。后期在室溫下儲(chǔ)存染料以避免沉淀。
2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質(zhì)量較差，瓊脂糖中的污染物可能與染料結(jié)合，導(dǎo)致背景增加。
◆用哪些儀器檢測(cè)？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀（254nm）
GelstainRed完美兼容標(biāo)準(zhǔn)紫外透射成像儀（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和藍(lán)光，藍(lán)光較優(yōu)。
可以。但是，如果靈敏度降低，請(qǐng)使用新鮮的染料溶液。
◆是否與克隆、連接和測(cè)序等下游應(yīng)用兼容？
是。
◆我應(yīng)該在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建議將染料直接添加到上樣緩沖液中，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確。 UE提供6×GelstainRed Prestain上樣緩沖液（S2006）產(chǎn)品，可以直接使用，若需要精確確定DNA大小，建議使用后染法。
◆檢測(cè)下限是多少？
能夠檢測(cè)至少1 ng DNA的條帶。 但是，染色的靈敏度取決于儀器功能和曝光設(shè)置。
◆前染膠是否可以重復(fù)電泳？
不建議，信號(hào)會(huì)隨著后續(xù)電泳減弱。
使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn)：
1.Chemical Control of CRISPR Gene Editing via Conditional Diacylation Crosslinking of Guide RNAs
Yuxiang Liu, Shujun Bai, Xiaoqi Li, Chaofan Jin, Zhigang Wang, Jieming Zhai, Wensheng Li, Hengde Li, Jinxiang Liu, Quanqi Zhang
3.CRISPR–Cas12a detection of DNA glycosylases via DNA modification switching
Youxian Li, Xiaoquan Yang, Yi Dong, Jiaqi Wang, Chaoxing Liu
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